17-Cetoesteróides (17-KS) (urina 24 horas)Teste utilizado para diagnóstico de função adrenal e testicular em homens. Valores aumentados: carcinomas adrenais, uso de ACTH, tumores testiculares, síndrome de Cushing, síndrome adrenogenital, arrenoblastoma e tumor uterino do ovário (se androgénico), stress agudo, terceiro trimestre de gravidez, administração de testosterona, cromógenos urinários não específicos. Valores diminuídos: doença de Addison, pan-hipopituitarismo, hipotireoidismo, nefrose, hipogonadismo masculino, agenesia ovariana primária.
17-Hidroxicorticosteróides (17-OHCS) urinaO exame de 17-OHCS na urina detecta um produto inativo no fígado, chamado 17-hidroxicorticosteroide. É produzido quando o fígado degrada (quebra) o cortisol, uma hormona que ocorre naturalmente. O exame em geral é usado para diagnosticar a síndrome de Cushing. Mas pode ajudar também a detectar outras doenças que acarretam produção excessiva ou insuficiente de cortisol.
17-OH-Progesterona 17-OH progesterona é o principal marcador da deficiência da 21-hidroxilase, causadora da forma mais comum da hiperplasia adrenal congénita (HAC), que corresponde a 90 a 95% dos casos. Indicações: Exame empregado na avaliação dos estados intersexuais e do hiperandrogenismo. Como esta é a causa mais comum de genitália ambígua, este é também o primeiro exame a ser solicitado nesta condição. Na monitorização do tratamento da HAC é utilizada, ao lado da androstenediona e testosterona para ajuste da dose do corticosteróide. Outras indicações são o diagnóstico de tumores virilizantes das suprarrenais que cursam com defeito de síntese, nos quais também encontra-se elevada. Interpretação clínica: Na forma clássica de HAC a concentração geralmente é superior a 35 ng/mL e a maioria tem níveis acima de 100 ng/mL. Na forma não clássica, 17OHP acima de 0,8 ng/mL em crianças e de 2 ng/mL em mulheres adultas sugere o diagnóstico, sendo indicado o teste de estímulo com 250 µg de ACTH. Respostas após o ACTH: uma hora após o estímulo é inferior a 5 ng/mL. Em carreadores heterozigotos geralmente é menor do que 10 ng/mL. Nos com HAC a resposta depende do grau de deficiência da enzima 21-hidroxilase: nos com a forma perdedora de sal, além da 17OHP basal já elevada, esta se eleva mais ainda, podendo chegar a níveis tão altos como 1.000 ng/mL após o ACTH; na forma virilizante simples pode chegar a 100 a 300 ng/mL; e na forma não clássica estão as menores elevações, sendo considerada uma resposta positiva a 17OHP acima de 10 ng/mL após o ACTH (mais recentemente se tem sugerido níveis de 15 a 17 ng/mL). Na monitorização do tratamento da HAC recomenda-se que a 17OHP seja mantida entre 4 e 12 ng/mL. Sugestão de leitura complementar: Auchus RJ, Arlt W. Approach to the Patient: The Adult With Congenital Adrenal Hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98 (7): 2645-55 Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151
5-Nucleotidase Apesar desta enzima ser encontrada em vários tecidos elevações significativas são encontradas quase que exclusivamente nas doenças hepáticas, em especial nas colestases intra e extra-hepáticas. A determinação da 5'nucleotidase tem significado semelhante à da fosfatase alcalina, porém apresenta maior especificidade, já que não aumenta em processos esqueléticos, sendo particularmente útil na avaliação de doenças hepato-biliares em gestantes e crianças. Indicações: Determinação de doenças hepatobiliares. Confirmação da origem hepática da fosfatase alcalina elevada, em especial em gestantes e crianças. Interpretação clínica: Resultados muito aumentados, de duas a seis vezes, sugerem doença colestática, enquanto resultados aumentados em uma a duas vezes, sugerem doença parenquimatosa hepática. Sugestão de leitura complementar: Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ. et al.Harrison's principle of internal medicine. 17th Ed. McGraw-Hill, 2008. Soares LMF, Paqualotto AC et al. Métodos Diagnósticos: consulta rápida. Artmed Editora, 2002. - A 5´nucleotidase é uma enzima ligada à membrana das células. Está elevada no soro em casos de colestase, tendo significado muito semelhante à fosfatase alcalina e gama-GT, não sofrendo, ao contrário da gama-GT, indução por drogas.